Nuevas insulinas, insulinas inteligentes
Palabras clave:
diabetes, insulinas inteligentesResumen
El panorama terapéutico de la diabetes mellitus está experimentando una transformación sustancial impulsada por el desarrollo de nuevas formulaciones de insulina con perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos mejorados. En la presente exposición se revisan los avances más relevantes en cuatro categorías: insulinas inhaladas, análogos basales de administración semanal, insulinas orales e insulinas de respuesta inteligente a la glucosa (GRI).
La insulina inhalada Afrezza®, basada en el sistema Technosphere®, ofrece un inicio de acción ultrarrápido y una duración breve, lo que reduce eficazmente la hiperglucemia posprandial y minimiza el riesgo de hipoglucemia tardía en comparación con los análogos rápidos inyectables3. Su perfil de seguridad respiratoria exige, no obstante, espirometría basal y seguimiento periódico, y su uso está contraindicado en pacientes con enfermedad pulmonar crónica.
Entre los análogos basales semanales, la insulina Icodec presenta una vida media de aproximadamente 196 horas gracias a su unión reversible a la albúmina mediante una cadena de ácido graso C20; el programa ONWARDS demostró no inferioridad frente a las insulinas basales diarias, con eficacia glucémica y seguridad comparables y una notable reducción de la carga de inyecciones1. La insulina Efsitora Alfa, una proteína de fusión insulina-Fc de IgG2 con una vida media de 17 días, demostró en los estudios QWINT no inferioridad frente a degludec y glargina, con reducciones de HbA1c de hasta 1,34% en diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y tasas de hipoglucemia clínicamente significativa similares o menores2. El análogo GZR4 mostró concentraciones plasmáticas detectables hasta 168 horas pospunción, consolidándose como candidato semanal promisorio, aún en fases tempranas de desarrollo clínico.
Las insulinas orales continúan siendo un desafío por su baja biodisponibilidad (aproximadamente 3%), aunque el uso de potenciadores de absorción, nanocarriers y formulaciones entéricas abre perspectivas alentadoras para mejorar la adherencia terapéutica. Finalmente, las insulinas inteligentes (GRI), capaces de modular su actividad en función de los niveles de glucosa circulante mediante cambios conformacionales (macrociclos), representan el horizonte más innovador, con dos candidatos en fases avanzadas de desarrollo orientados a reducir la hipoglucemia en DM14.
Estos avances plantean un escenario de creciente personalización terapéutica, con potencial para mejorar la adherencia, reducir la carga de administración y disminuir los episodios de hipoglucemia en personas con DM1 y DM2, redefiniendo el estándar de tratamiento insulínico en los próximos años.
Citas
I. Rosenstock J, Bajaj HS, Janez A, et al. Once-weekly insulin for type 2 diabetes without previous insulin treatment (ONWARDS 3): a phase 3, randomised, open-label, parallel-group, treat-to-target trial. Lancet. 2023;401(10392):1932-1944. doi:10.1016/S0140-6736(23)00685-9.
II. Frias JP, Hinnen LA, Lind M, et al. Basal insulin Fc (BIF/LY3209590) versus insulin degludec in adults with type 2 diabetes (QWINT-2): a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet. 2024;404(10452):527-538. doi:10.1016/S0140-6736(24)01249-0.
III. Neumiller JJ, Campbell RK. Technosphere insulin: an inhaled prandial insulin product. BioDrugs. 2010;24(3):165-172. doi:10.2165/11536700-000000000-00000.
IV. Mathieu C, Bardtrum L, Leohr J, et al. Glucose-responsive insulin: a novel approach to prevent hypoglycaemia in type 1 diabetes. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023;11(10):729-740. doi:10.1016/S2213-8587(23)00205-2.
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